Mikrokatheter

Sonic

Mikrokatheter zur selektiven und hyperselektiven Katheterisierung für Diagnostik und Therapie.

Merkmale

DMSO-kompatibler Mikrokatheter mit ablösbarer Katheterspitze (FuseCath).

 

  • Patentierte FuseCath-Katheterspitze ablösbar nach Embolisatreflux
  • Erhältlich als 1,2F bis 1,5F Mikrokatheter
  • Erlaubt Refluxstrecken von 15 mm bis 45 mm
  • Verfügbar in Längen von 165 cm bis 190 cm
  • Das Set enthält einen HYBRID .007“/.008“ Mikroführungsdraht
  • Geringes Totraumvolumen

 

Webseite

www.balt-corp.com

Spezifikationen
Kompatibel mit

Squid

Flüssiges Embolisat

Ethylenvinylalkohol-Copolymer (EVOH) basiertes und in DMSO gelöstes Flüssig-Embolisat.

Squid Peri

Flüssiges Embolisat

Für die Embolisation von Läsionen in der Peripherie und bei neurovaskulären Erkrankungen, einschließlich arteriovenöser Malformationen und ...

Magic Glue

Flüssiges Embolisat

Flüssiges Acrylat zur Embolisation von arteriovenösen Malformationen (AVM) in peripheren, intra- und extrakraniellen Gefäßen.

SPIF

Freie Spirale

Für die Embolisation vaskulärer Malformationen des Gefäßsystems.

Hybrid

Führungsdraht

Die Mikroführungsdrähte kombinieren einen distalen Nitinolkern und einen proximalen Stahlanteil.
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Produktvideo
Rechtliche Angaben

SONIC is a reinforced microcatheter intended for selective and hyper selective vascular catheterization for diagnostic or therapeutic purposes. Class III CE0297 in compliance with Medical Device Directive (MDD 93/42/EEC amended by 2007/47/EC). Manufactured by BALT Extrusion. Carefully read the instruction of use before use. First CE marking: 2012. SQUID/SQUIDPeri is a non-adhesive liquid embolic agent indicated in the embolization of lesions in the peripheral and neurovasculature. Class III CE0297 in compliance with Medical Device Directive (MDD 93/42/EEC amended by 2007/47/EC) Manufactured by EMBO-FLUSSIGKEITEN AG. Route des Avouillons, CH 1196 GLAND, Switzerland. First CE marking: 2012. SPIF, flow coils intended for the embolization of vascular malformations of the vasculature. Class III CE0297 in compliance with Medical Device Directive (MDD 93/42/EEC amended by 2007/47/EC). Manufactured by BALT Extrusion. Carefully read the instructions for use before use. First CE marking: 2008.

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